核病IgM 酶联免疫检测试剂盒 Tuberculosis IgM ELISA

检测原理

        试验反应的原理可以分为四个阶段来描述。1. 血清培养特异性抗体结合抗原在固相形成稳定的免疫复合物。在室温下孵育60分钟后，用预稀释的洗涤缓冲液清洗孔以去除所有非反应性血清成分。2. 偶联培养将抗人igg /-IgM /-IgA辣根过氧化物酶偶联物加入到所有孔中。该偶联物与固相抗原上的IgG / IgM / IgA抗体结合，形成稳定的夹层。在室温孵育30分钟后，用洗涤缓冲液清洗所有孔，去除多余的共轭物。3.底物反应和停止TMB底物被分配到每个孔和过氧化物酶酶/底物反应形成一个稳定的蓝色色原。通过在孔中加入0.5 M h2 SO 4，在室温下孵育20分钟后，反应和随后的显色停止。pH值的变化也会使色原的颜色从蓝色变为黄色。4. 颜色的强度在450 nm(推荐的双色测量参考波长:600 690 nm)用微量滴定板阅读器读取。颜色的强度(OD)与供体样品中特定抗体的浓度成正比。